Вакцина Парвоеризин, инактивированная против парвовироз и рожи свиней

Состав

Одна доза (2 мл) вакцины содержит:

Действующие вещества:

парвовирус инактивированный САМР V198, штамм S-27 (MSV Bio-37) ≥ 4 log2

Erysipelothrix rhusiopathiae инактивированная RP ≥ 1

три инактивированные штаммы типа 2:

штамм MSLB 1013 E.R.-2-64

штамм MSLB 1014 E.R.-2-5

штамм MSLB 1016 E.R.-2-II

один инактивированный штамм типа 1:

штамм MSLB 1015 E.R.-1-203

Вспомогательные вещества:

адъювант: минеральное масло до 2 мл

инактивант: раствор формальдегида 35% ≤ 0,01 мл

консервант: тиомерсал 0,2 мг

Фармацевтическая форма

Эмульсия.

Иммунобиологические свойства

Антигены вакцины индуцируют образование специфических антител для обеспечения защиты иммунизированных животных против рожи свиней, а также для защиты эмбрионов и плода ремонтных свинок и свиноматок против парвовироз течение всего периода супоросности. Высокие титры антител после вакцинации в хряков предупреждают репликацию парвовируса в гениталиях и уменьшают риск передачи инфекции во время спаривания или искусственного осеменения.

Повышение титров антител в РТГА против парвовируса происходит уже после первичной вакцинации. Максимальные уровни поствакцинальных антител регистрируются через 35 дней после вакцинации и сохраняются в течение 6 месяцев.

Стойкий иммунитет против рожи свиней формируется через 21 день после вакцинации и длится в течение 6 месяцев.

Вид животных

Свиньи.

Показания к применению

Для активной иммунизации ремонтных свинок, свиноматок и хряков против парвовироз и рожи свиней.

Противопоказания

Запрещается прививать клинически больных животных и животных с признаками болезни.

Меры предосторожности

Перед применением тщательно встряхнуть содержимое флакона. Вакцинировать только клинически здоровых животных.

Взаимодействие с другими средствами

Информация о безвредности и эффективности применения вакцины с другими ветеринарными препаратами отсутствует. Решение о введении средства с другими ветеринарным препаратами принимает непосредственно врач ветеринарной медицины.

Особые указания при беременности, лактации

Без ограничений.

Способ применения и дозы

Вакцину применяют в дозе 2 мл на животное путем инъекций в область шеи за ушной раковиной.

Ремонтные свинки и свиноматки:

Первичная вакцинация: за 2-4 недели до спаривания. Дальнейшие регулярные прививки всегда проводятся одной дозой вакцины за 2-4 недели до спаривания.

хряки:

Первичная вакцинация: не позднее, чем за 2 недели до спаривания или привлечения хряка к искусственному осеменению.

Для поддержания иммунитета животных ревакцинують одной дозой вакцины каждые полгода.

Побочные эффекты

После применения вакцины могут наблюдаться общие реакции, продолжающиеся максимум 1-3 дня и сопровождаются временным повышением температуры, пониженным потреблением корма и сонливостью. После введения вакцины в месте инъекции может образоваться припухлость, которая исчезает в течение 2-3 недель.

Период выведения (каренции)

Ноль дней.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяемые ВИП

Избегать аутовакцинации. В случае случайного введения вакцины необходимо срочно обратиться к врачу.

Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации

Неиспользованный ветеринарный препарат или пустые флаконы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.

Срок годности

18 месяцев. После вскрытия флакона вакцину использовать в течение 10:00.

Условия хранения и транспортировки

Хранить в сухом темном, недоступном для детей месте при температуре от 2 ° C до 8 ° C. Не замораживать!

Упаковка

Вакцина выпускается в стеклянных или пластиковых флаконах. Флаконы с вакциной, покрытые резиновой пробкой, пригодным для прокалывания, и запаяны алюминиевой крышкой, помещены в картонные коробки. В каждой коробке содержится утверждена открытка-вкладка.

Размер упаковки:

1 х 10 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.

Название и местонахождение владельца регистрационного удостоверения и производителя

Акционерное общество «БИОВЕТ», Коменскего 212, 683 23 Ивановице на Гане, Чешская Республика.

Дополнительная информация

Если препарат не отвечает требованиям листовки-вкладки или возникли осложнения, применение этой серии прекращают и сообщают Государственный научно-контрольный институт биотехнологии и штаммов микроорганизмов (ГНКИБШМ) и поставщика (производителя). Одновременно с посланником в ГНКИБШМ направляют, согласно «Указания о порядке предъявления рекламаций на биологические препараты, предназначенные для применения в ветеринарной медицине» от 03.06.98 № 2, три нераскрытых флакона этой серии препарата по адресу 03151, г.. Киев, ул. Донецкая, 30 ГНКИБШМ.