Вакцина Роковак Нео інактивована

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

ротавірус свиней, інактивований, штам MSV-Bio 31 RP≥1

Escherichia coli (F4), інактивована, штам О147 К88 ab RP≥1

Escherichia coli (F4), інактивована, штам О149 К88 ac RP≥1

Escherichia coli (F5), інактивована, штам О101 К99 RP≥1

Escherichia coli (F6), інактивована, штам 8429 К85 987Р RP≥1

Escherichia coli (F5, F41), інактивована, штам О101 К99, F41 RP≥1

Допоміжні речовини:

консервант: тіомерсал 0,01 %

інактивант: розчин формальдегіду макс. 0,19 %

ад’ювант: мінеральна олія до 2 мл

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Вакцина викликає утворення специфічних антитіл проти вірусних та бактеріальних антигенів, що входять до складу вакцини (бактерій Escherichia coli та ротавірусу свиней).

Пасивний імунітет у поросят розвивається з початку вживання молока від щеплених свиноматок і триває протягом періоду годування.

Вид тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної вакцинації ремонтних свинок і свиноматок з метою передачі поросятам пасивного імунітету проти захворювань шлунково-кишкового тракту, викликаних бактеріями Escherichia coli та ротавірусною інфекцією свиней.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні

Перед застосуванням ретельно збовтати вміст флакону.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Вакцина призначена для застосування супоросним свиноматкам.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл на голову шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій у ділянку шиї за вушною раковиною.

Основна вакцинація: ремонтних свинок та свиноматок вакцинують двічі з інтервалом 2-4 тижні, при цьому друга вакцинація – не пізніше, ніж за 2 тижні перед очікуваним опоросом.

Ревакцинація: подальші вакцинації проводять одноразово за 4-2 тижні перед кожним наступним опоросом.

Побічні ефекти

Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість, яка зникає протягом 2 тижнів. У рідких випадках після застосування вакцини можуть спостерігатися алергічні реакції.

У разі прояву підвищеної індивідуальної чутливості застосовують антигістамінні препарати.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати!

Упаковка

Вакцина випускається у скляних флаконах, що містять 10 мл, 20 мл, 50 мл або 100 мл вакцини, або пластикових флаконах, що містять 250 мл вакцини. Флакони з вакциною, що вкриті гумовим корком, придатним для проколювання, та запаяні алюмінієвою кришкою, поміщені у картонні коробки або пластикові коробки з лунками.

Розмір пакування: 1 х 10 мл (5 доз), 10 х 10 мл (50 доз), 1 х 20 мл (10 доз), 5 х 20 мл (50 доз), 1 х 50 мл (25 доз), 1 х 100 мл (50 доз), 1 х 250 мл (125 доз).

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Акціонерне товариство «Біовета», Коменскего 212, 683 23, Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2, три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.